为建立完善抗癌药物临床综合评价体系，对肿瘤诊疗质量相关指标进行持续性监测，促进肿瘤诊疗质量持续改进，规范肿瘤诊疗行为，保障医疗质量和医疗安全、促进抗肿瘤药物合理使用，2020年11月4日下午，由吉林省卫生健康委主办，吉林省肿瘤医院承办的“抗肿瘤药物临床应用监测2019年工作总结暨2020年培训会议”在吉林省肿瘤医院高新院区顺利召开。国家抗肿瘤药物临床应用监测管理与协调委员会副主任委员、吉林省癌症中心主任、吉林省肿瘤医院党委书记程颖教授，省卫健委医政医管处副处长张巍莅临会议并致辞。国家癌症中心质量控制办公室主任杨文静、中国医学科学院肿瘤医院信息中心主任陈智、国家抗肿瘤药物临床应用监测网专家以及我省各县市州相关医务、信息、病案及药事专家共230余人以线上、线下结合的形式参加了会议。

张巍代表省卫健委致辞，他表示，国家卫生健康委于2018年12月颁布了《关于开展全国抗肿瘤药物临床应用监测工作的通知》，并委托国家癌症中心建设国家抗肿瘤药物临床应用监测网，自2019年监测网上线以来，我省目前共有37家医院加入了监测网，并积极开展监测数据上报工作。但由于监测数据上报内容涵盖了抗肿瘤药物采购及使用、恶性肿瘤患者的诊断、治疗、检查检验、随访等相关信息，需要药学、医务、信息、病案等多部门的通力合作，并且各监测医院信息化集成情况不同，造成我省部分监测医院提交数据不全、数据质量不高等问题。他强调，各监测单位参会人员，要充分利用此次机会，认真学习。会后按照培训要求做好抗肿瘤药物临床应用监测工作，不断提高监测效率，积极完成国家该项工作任务。

程颖教授在致辞中指出，我国肿瘤发病一直呈持续增长的趋势，要实现国家“健康中国2030”计划中提到的2030年肿瘤患者5年生存率提高到46.6%的目标具有很大挑战性，任务艰巨。国家从不同层面采取了一系列措施，包括防控体系的建立、致病因素的预防、早诊早筛的开展、规范诊疗推广等。抗肿瘤药物临床应用监测，是推进规范诊疗工作的重要部分，希望大家能够抓住此次会议的契机，实现规范监测、准确及时的上报数据，为国家分析数据、发现问题、解决问题、实现健康中国2030的目标提供依据。从抗肿瘤临床应用层面来看，如何能够在循证医学指导下，实现安全、有效、经济的用药也至关重要，面对靶向药物、免疫药物等抗肿瘤药物的快速发展，临床实际应用存在多少问题，如何寻找解决问题的方法都需要通过大数据分析提供支撑。吉林省肿瘤医院作为吉林省癌症中心的依托单位，参与了国家和省级的癌症质控项目，在抗肿瘤药物临床应用监测工作中也责无旁贷，我们要以此次会议为起点，把监测内容掌握好，把上报工作做好，后续才能把吉林省肿瘤规范化诊疗工作做好，最终实现“健康中国2030”的宏伟目标。

国家癌症中心质控办主任杨文静围绕抗肿瘤药物临床应用监测工作的政策背景进行了介绍。杨文静在授课中指出，加强全国抗肿瘤药物的监测工作，建立全国一体化、规范化的抗肿瘤药物临床应用平台具有重要作用，平台提供的数据将是提高肿瘤诊疗质量、抗肿瘤药物监测、卫生决策、辅助修订的重要依据，将为国家卫健委提供肿瘤药物供需情况、患者负担情况、药物政策给予参考指标及数据支持。

国家抗肿瘤药物临床应用监测网工程师张荣峰以《全国抗肿瘤药物临床应用监测表V3.0》为题目进行了详细解读，培训后还就我省数据上报情况进行了答疑，大家踊跃提问、气氛热烈。最后，中国医学科学院肿瘤医院信息中心主任陈智、吉林省肿瘤医院信息管理中心主任王艳萍分别根据自身医院工作情况，向与会人员分享了自动对接数据上报的经验。

开展抗肿瘤药物临床应用监测工作，对规范肿瘤诊疗行为、保障医疗质量和医疗安全、促进抗肿瘤药物合理使用具有重要意义。下一步我们将在国家癌症中心指导下，在省卫健委的领导下，与全省各监测机构的同道一起，通过系统、科学、规范的数据上报，逐步提升监测数据准确性，为国家完善抗肿瘤药物管理政策提供科学、可靠的依据。

供稿：医务科

统稿编辑：宣传统战科