为深入贯彻国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，精准对接生物医学新技术全生命周期法治化监管新要求，破解肿瘤前沿技术临床研究、伦理审查、成果转化全链条难点堵点，2026年6月18日下午，吉林省肿瘤医院举办《818政策背景下生物医学新技术临床研究与转化平台建设》专题培训会。全院内科主任、副主任，药理机构、肿瘤转化医学实验室、肿瘤防治研究所核心科研人员，以及各行政、临床、医技科室业务骨干共计百余人参会。

本次培训会由吉林省肿瘤防治研究所副所长孙宝胜主持。

会上，医院党委书记刘海峰致辞。他强调，《条例》作为国内首部覆盖生物医学新技术研发、研究、转化全流程的国家级行政法规，既为规范开展生物技术临床研究提供了法定路径，更是统筹医学创新与医疗安全的纲领性政策依据。当前细胞治疗、基因编辑、免疫治疗等前沿技术迅猛发展，为晚期、复发难治肿瘤患者带来了突破性诊疗希望。他要求全院科研及临床人员深刻领会《条例》精神，严守合规底线，依规开展医学创新研究，加快推动前沿技术落地临床、惠及患者，为医院高质量发展注入强劲科研动能。

本次培训特邀吉林大学公共卫生学院放射医学博士、行业权威专家孙世龙教授作专题授课。孙世龙教授紧扣《条例》核心条款，系统讲解临床研究规范化流程、科研风险防控要点以及转化平台建设路径，结合行业典型案例剖析实操重难点，帮助参会人员厘清合规科研工作规范，明晰医学成果转化实施思路，为医院后续科研工作开展提供了专业指导。

下一步，医院将以此次培训为契机，严格落实《条例》各项监管要求，加快构建标准化、规范化生物医学新技术临床研究及转化平台，打通科研创新与临床应用壁垒，推动更多前沿医学成果从实验室走向临床一线，以法治护航医学创新，以合规守护医疗安全，全力保障肿瘤患者就医健康权益。

来源：吉林省肿瘤医院

供稿：科教科

统稿编辑：宣传统战科

初审：张   哲

复审：孙宝胜

终审：梁长林