2026年10月26日，在备受瞩目的2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，吉林省肿瘤医院党委书记刘海峰教授代表多中心研究团队受邀作口头报告，向全球学界公布了新型B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）SKB500治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的I期临床最新数据。这不仅展现了我院作为核心牵头单位在胸部肿瘤前沿临床研究领域的深厚积淀与国际学术影响力，更彰显了我国在抗肿瘤新药研发领域日益增强的原研实力，是中国创新药在国际顶级学术舞台的一次重磅发声。

践行“健康中国”战略，以临床痛点为导向破局

小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高的亚型，后线治疗选择极度匮乏，患者生存期短。此次我院深度牵头参与SKB500的临床研究，正是积极响应国家“加快实现高水平科技自立自强”及“健康中国2030”战略的生动实践。研究直面难治性肿瘤的治疗瓶颈，致力于让前沿科研成果真正惠及广大中国乃至全球患者。

疗效数据重磅披露，难治人群迎来长生存希望

本次大会公布的数据展现了SKB500卓越的抗肿瘤活性与长生存潜力。值得注意的是，入组患者中脑转移和肝转移比例均达35%以上，在如此难治的基线情况下，SKB500依然交出了亮眼的答卷：

·12mg/kg剂量组：确证客观缓解率（cORR）达62.5%，疾病控制率（DCR）高达95.0%，中位无进展生存期（mPFS）达8.1个月，中位总生存期（mOS）延长至14.0个月。

·16mg/kg剂量组：确证客观缓解率（cORR）达66.7%，疾病控制率达85.7%。

“高效低毒”是SKB500的另一大亮点。在带来长生存获益的同时，其安全性整体可控。因不良反应导致永久停药的比例极低（12mg/kg组仅2.5%），且未发生治疗相关死亡事件。此外，SLFN11表达趋势与临床获益相关的探索性发现，为未来精准筛选获益人群提供了重要方向。

临床价值获国际认可，加速推进后续研发惠及患者

此次SKB500在ESMO公布的数据，不仅为广泛期小细胞肺癌的后线治疗提供了极具潜力的新选择，更验证了B7-H3ADC在该难治瘤种中的临床价值。从实验室到国际讲台，从中国原研到全球共享，这一成果背后，是我院临床研究团队与本土药企紧密协作、以临床痛点为导向的不懈探索。

“SKB500的优异数据令人鼓舞，这不仅是科研团队的胜利，更是广大亟待新治疗方案的SCLC患者的希望。”刘海峰教授表示，“未来，我们将继续以国家战略为指引，携手多方加速推进SKB500的后续临床开发与适应症拓展，用更多‘中国方案’为全球小细胞肺癌患者点亮生命之光，为构建人类卫生健康共同体贡献中国力量。”

来源：吉林省肿瘤医院

宣传统战科

初审人:陈靖石、易翠微

复审人:宋庆云

终审人:梁长林