我院血液肿瘤病重点实验室开展EGFR及KRAS 基因突变检测
来源：吉林省肿瘤医院 时间：2015-05-20 浏览： 次
意义：指导靶向药物的应用及开展个体化治疗。
非小细胞肺癌患者：EGFR联合KRAS 检测。
结直肠癌患者：KRAS检测。
1、EGFR突变患者生存期更长，该检测结果可应用于预后评价。
2、EGFR突变患者对靶向治疗 (TKI)有更好的临床获益，可考虑单独使用TKI从而避免常规化疗带来的副作用。美国FDA及欧洲EMEA规定临床使用TKI必须同时检测EGFR基因。该检测结果是靶向药物个体化应用的基础。
3、KRAS突变是不良预后因子，该检测结果可用于预后评估。
4、KRAS突变可以使患者对TKI产生原发性耐药，该检测结果适用于评估靶向药物的治疗效果。
5、采用PCR技术结合基因序列测定，可以准确发现特异的基因突变。
申请单填写：
在项目一栏，请选择待测基因名称及密码子名称。基本检测：EGFR “19+21”；KRAS “59+61”。（EGFR可增加检测18 和20， KRAS可增加检测“12+13”）
外显子 | 19 | 21 | 18 | 20 | 61 |
突变（%） | 45 | 40-45 | 5 | <1 | 常见 |
送检标本的要求：
新鲜或冰冻肿瘤组织标本：大于 25 毫克（小于 25 毫克有可能会影响检测质量）；
石蜡标本：切片9张（10µm，或肿瘤组织面积大于2.5平方厘米），加同一蜡块HE染色片一张。
检测周期：
因需要送上海进行序列分析，正常情况下为 8 一 10 天。
收费标准：
EGFR：19 + 21，收费1000 元；每增加一个外显子（ 18 或 20 ），加收 500 元。
KRAS：12 +13，收费 500 元；加做 59 +61，加收500 元。
血液肿瘤病重点实验室
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联系人：李慧 严时