本着公正、公开和公平的原则，吉林省肿瘤医院拟对下列采购项目召开市场调研会，欢迎国内合格的供应商以最佳的服务和优惠的价格前来参与。

一、市场调研会编号：WZCG-DYFW202404-31；

二、采购内容：

项目名称：肿瘤单病种质控信息化软件项目。

挂网参数见附件一。

三、时间安排：

1、报名时间：2024年4月26日至2024年5月6日（上午8:30-10:30，下午13:30-15：30）。

2、调研会时间：2024年5月9日上午8:30-9:00。

3、调研会地点：吉林省肿瘤医院高新院区行政楼一楼，市场调研会召开时间如有变动将另行通知，届时请供应商的法定代表人或授权委托人参与此次调研会。

四、供应商资格要求

1、中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、具有近三个月依法缴纳税收和社保的良好记录；

5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、不接受联合体投标；

7、与采购人不存在可能影响市场调研会公正性的利害关系，独立于采购人；

8、不存在与其他供应商的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的情况；

9、不存在国家有关法律法规禁止的情形。

10、本市场调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。

11、同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

五、报名要求：

1、供应商在符合要求的前提下，按下列地址递交初审材料，递交初审材料必须为有效证件，现场报名请提前致电咨询。

2、递交地址：吉林省肿瘤医院高新院区行政楼一楼。

六、报名初审材料要求：见附件二。

七、响应文件要求：见附件三。

八、产品调研会有关要求：

1、初审材料审核通过的供应商在调研会前可以准备相关书面彩页、样品等材料。

2、供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加调研会，便于解答现场专家提问。

3、调研会需供应商准备PPT现场演示，由供应商自备U盘、电脑及转换装置，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示产品特点及优势（包含但不限于：公司实力、市场占有率、技术参数、技术优势和售后服务等），演示时间不得超过5分钟。

4、参会时提供供应商相关资质原件备查。

5、请遵循会场秩序，进入调研会场后手机请调成静音或震动。

九、发布市场调研会公告的媒介：本项目的市场调研会公告在吉林省肿瘤医院官网发布；请供应商关注发布的有关市场调研会信息，如有变更恕不再电话通知。

十、有关本次市场调研会活动的具体事项，可电话联系。

地  址：长春市高新区锦湖大路1066号

电  话：0431-80596309、80596312、80596308

联系人：物资采购供应中心，王璐、王瑜、于伟

附件一：挂网参数要求：

1、涵盖但不限于乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、甲状腺癌、前列腺癌、肾癌共10个癌种；

2、能够对接我院所有的数据系统，例如HIS、LIS、大数据等；

3、能够符合《关于印发肿瘤专业医疗质量控制指标（2023版）的通知》、国家癌症中心肿瘤规范诊疗质量控制试点中关于各肿瘤单病种质控指标的需求，与国家抗肿瘤药物临床监测网的计算方法具有同质性。可实时调取各病种质控指标所包含的所有信息，如乳腺癌指标一“乳腺癌患者首次治疗前临床TNM分期诊断率”，需统计和计算任意时间段该指标各科室、各主管医师该指标结果，能够展示计算该指标的“首次治疗前完成临床TNM分期诊断的乳腺癌患者数”及“同期接受首次治疗的乳腺癌患者总数”两项数据，能够导出每项数据患者信息列表，满足医院质控管理需求。

4、能够实时监测各项质控指标相关数据、对医生诊疗过程、诊疗结果和费用管理进行智能判断，分析肿瘤诊疗规范化和医疗费用合理化，并提供24小时技术服务支持。

5、能够集合患者多次就诊的信息数据并进行处理，实现患者诊治全流程质控。

6、能够实现医院、科室、医生、患者的全面闭环质控管理，满足院科两级质控需求，如院级质控分析、科室质控分析、科主任质控复盘、医生质量自评等。

7、具有质控过程管理功能，包括信息主动问询、质控提醒、质控预警、即时结果判断、质控申诉功能，展示质控过程管理明细。

8、能够多维度管理分析，例如一览全院患者就诊情况、肿瘤诊疗质量相关数据的多维度分析挖掘、肿瘤药物治疗使用合理性分析等。

附件二：报名初审材料要求

（1）报名所需初审材料：有效的产品注册证或备案证（如有）、厂家对投标供应商授权（如有）、厂家资质（如有）、投标供应商资质、个人授权、法人身份证复印件、业务员身份证复印件、均加盖投标公司公章。

（2）审核初审材料时若发现准投标人未按医院要求提供，不允许参加投标。

（3）审核通过的进行登记确认。

附件三：响应文件要求 

1响应文件的编制

1.1响应文件应全部逐页编码，不得有任何涂改。响应文件副本应由正本复制而成（包括证明文件）。

1.2响应文件，正本一份，副本四份，以A4纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。正本和副本的封面上应清楚的标记“正本”和“副本”的字样。正副本内容应完全一致，如不一致时，以正本为准。

1.3响应文件的材料应按编制目录的顺序摆放：（1）响应文件封面；（2）法定代表人授权书；（3）法人身份证复印件及授权代表身份证复印件；（4）供应商资质；（5）近三个月依法缴纳税收和社保的良好记录的证明；（6）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的证明（在相关网站截图作为凭证）；（7）厂家对供应商授权（如有）；（8）厂家资质（如有）；（9）产品注册证（必须为有效证件并在国家食品药品监督管理总局网站数据可追溯）（如有）；（10）产品彩页（如有）；（11）提供产品技术参数及配置清单（如有）；（12）近三年同类投标产品销售业绩，须附相关证明材料（证明材料指销售合同复印件或发票复印件）。（13）提供服务承诺方案，包括生产厂家和供应商两个服务承诺。以上所有材料均加盖供应商公章。